（2020-08-11）全球新冠肺炎疫情居高不下，多種疫苗進入大量實驗階段，美國禮來製藥推出不是疫苗的藥物，來預防新冠肺炎的感染...
（2020-08-11）全球新冠肺炎疫情居高不下，多種疫苗進入大量實驗階段，給大家帶來希望，緩和疫情的傳播。
美國禮來製藥（Eli Lilly）推出不是疫苗的藥物，來預防新冠肺炎的感染。這個藥物，是從痊癒患者的血液研究，經大量製造的抗體，現進入第三階段實驗，即將給老人公寓等長照居所的人，以及照顧他們的護理人員試用，提升免疫能力。美國新冠肺炎死亡超過40%與長照場所有關，成為重感染區。
免疫，指強化我們體內的免疫系統，來抵抗外物的入侵，特別是導致疾病的病原與毒素。當免疫系統接觸外來分子，就會引起免疫反應，由於免疫系統的「記憶」功能，下一次遇到同樣的外來分子，免疫系統就會很快的反應。
如果外來的是病毒，免疫系統就會產生抗體來抵抗這些毒素，如果病毒是經過控制的，免疫系統產生抗體但不致讓疾病發作，那下一次同樣的病毒入侵，就有了抵抗能力，這就是主動免疫（Active Immunization），通常由接種疫苗取得。
與主動免疫相對的是被動免疫（Passive Immunization），同樣是由抗體抵抗病毒，但抗體不是由我們的免疫系統產生，而是由人工製造輸入體內，所以存在的時間有限，卻是一種立即見效的方法，多用在傳染性疾病或毒素的接觸，阻擋病毒進入未感染細胞，所以抵消了病毒的擴散。禮來製藥所研發的，就是被動免疫的抗體。
禮來把這一抗體代號為LY-CoV555，是中和性的單株抗體，阻擋新冠肺炎病毒外殼的突出尖端，不讓其進入我們的細胞，就「中和」抵銷了病毒，預防了病毒的傳染。這一抗體首先由加拿大AbCellera研究機構發現，經國家過敏與傳染病學院試驗，再由禮來發展三個月，經過兩次實驗，現在開始第三階段的實驗。這一抗體，經美國第一批染病痊癒者的血液證實。
第三階段實驗預備2.400人參加，與國家健康學院合作，把對象放在年長者與長照中心，並預備車輛作為機動實驗室，任何有需要的地方，就把車開去，把抗體用打點滴輸液的方式注入體內。
抗體是一種有效的治療方式，像伊波拉病毒就用過，但這次新冠肺炎抗體目的在預防，在被感染前輸入體內，研究人員說，抗體可以在血液內停留幾週到幾個月，這對醫務人員與危險族群有立即的功效。
據禮來目前的估計，加入實驗的人數應該在九月完成，而初步的實驗數據會在今年第四季完成，從以前實驗的數據，不同劑量的輸入，並未出現與藥物有關的重大負面效應。一旦LY-CoV555證實有效，成為預防、乃至治療新冠肺炎的另一種方式，禮來會在年底生產10萬劑，在疫苗之前先上市。
至於傳統方式的疫苗發展到什麼程度，據WHO最新資料，全球有150多家生技醫藥機構在研究，已有28家做過人體實驗，其中６家開始做第三階段實驗，也就是用大量人數在疫情實地實驗，如果成功就可能公開給大家使用，這恐怕也是大家最希望的事。依WHO的排列順序，簡述如下：
- 英國牛津大學：
利用非複製病毒載體（Non-Replicated Viral Vector）技術，把新冠肺炎病毒外殼的凸出尖端去除，使其無法破壞人體細胞，抵銷病毒的感染性。
第三階段大規模實驗預計人數，英國１萬人，美國３萬人，南非１千人，巴西５千人。疫苗上市時間：明年。 - 中國科興生技公司：
利用失去效力但仍維持原有抗原性特質的病毒，發展滅活（Inactivated）疫苗，第三階段實驗實驗預計人數，8,870人。 - 中國醫藥集團武漢生物製品研究所：
發展滅活疫苗，進入第三階段實驗。疫苗上市時間，最快今年年底，大量生產場地已完成規化。 - 中國醫藥集團北京生物製品研究所：
發展滅活疫苗，進入第三階段實驗。疫苗上市時間，最快今年年底，大量生產場地已完成規化，與武漢生物製品研究所共同生產，預估每年２億劑。 - 美國Moderna公司：
與國家過敏與傳染病學院合作，利用信息核糖核酸（messenger RNA，mRNA），傳遞病毒信息製造病毒蛋白，因而產生抗體。第三段實驗預計人數３萬，預估疫苗上市時間，明年初。 - 美國Pfizer與德國BioNTech公司：
發展mRNA疫苗，第三階段實驗預計人數３萬，如結果成功，估計今年年底可生產１億劑，2021年底可生產13億劑。
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本文取材自2020年８月９日「那福忠西海岸數位隨筆（164）」：被動免疫
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